8 z najpodivnejších chorôb a syndrómov, ktoré veda pozná
Rôzne / / March 05, 2022
Ruky, ktoré sa snažia zabiť majiteľa, zuby rastúce v oblasti panvy a syndróm „chodiacej mŕtvoly“.
1. syndróm rybieho pachu
V opačnom prípade sa choroba nazýva trimetylaminúriaS. C. Mitchell, R. L. Smith. Trimetylaminúria: syndróm zápachu rýb / metabolizmus a dispozícia liekov. Ide o dedičnú metabolickú poruchu, pri ktorej pečeň nie je schopná štiepiť trimetylamín, vedľajší produkt trávenia bielkovín. Jeho nahromadením v tele začne pot, moč a vydychovaný vzduch zapáchať ako ryba.
Prirodzene to vedie k problémom s ostatnými. Navyše samotný pacient najčastejšie necíti svoju vlastnú arómu a vôbec nerozumie, prečo sa ho všetci vyhýbajú.
Z neznámych dôvodov je toto ochorenie častejšie stretávaO Trimetylaminúrii / Národnom inštitúte pre výskum ľudského genómu u žien ako u mužov. Vedci sa domnievajú, že k jeho rozvoju prispievajú perorálne kontraceptíva a pohlavný hormón progesterón. Niekedy sa syndróm objaví aj u ľudí s chorou pečeňou po hepatitíde.
Zatiaľ neexistuje spôsob, ako trimetylaminúriu úplne vyliečiť. Ale z vône
zbaviť saH. vrch. Trimetylaminúria (syndróm rybieho zápachu): „benígny“ genetický stav s veľkými psychosociálnymi následkami / Medical Journal of Australia so špeciálnou diétou – vyhýbanie sa potravinám s vysokým obsahom bielkovín a cholínu, strukoviny, červené mäso a ryby. Doplnky stravy s aktívnym uhlím a meďnatým chlorofylínom navyše pomáhajú znižovať viditeľnosť rybej arómy.2. Urbach-Viteova choroba
Ide o pomerne zriedkavé genetické ochorenie: vo svete známyW. D. James. Andrewsove choroby kože: Klinická dermatológia menej ako 300 prípadov. Zaujímavé je, že najmenej štvrtina pacientov žila v Južnej Afrike. Choroba spôsobuje poškodenie amygdaly v mozgu, čo vedie k vymiznutiu strachu.
Pravda, zároveň ňou trpiaci nestráca pud sebazáchovy, takže choroba sa nepovažuje za život ohrozujúcu.
Ak si myslíte, že absencia strachu je dobrá, ponáhľame sa vás sklamať. Pacienti majú tiež dermatologické symptómy, ako sú lézie a jazvy, zvrásnenie kože a zlé hojenie rán. Objavujú sa na slizniciach a jazyku abscesy a abscesy a hlas sa stáva chrapľavým a chrapľavým.
Choroba sa ešte musí vyliečiť. Je pravda, že stále vydesiť tých, ktorí trpia touto chorobou môcťM. Costandi. Výskumníci strašia „nebojácnych“ pacientov / Príroda. Aby ste to dosiahli, musíte pacientovi poskytnúť inhaláciu vzduchu s vysokým - asi 35% - obsahom oxidu uhličitého. Nebojácnosť na chvíľu zmizne a pacienta prepadne panika s pocitom, že sa dusí.
3. tvárová slepota
Táto choroba sa tiež nazýva prosopagnóziaJ. McNeil. Prosopagnosia: Porucha špecifická pre tvár / The Quarterly Journal of Experimental Psychology A: Human Experimental Psychologyalebo agnózia tváre (z gréčtiny. „nesprávne rozpoznanie“). Vyskytuje sa, keď je poškodená pravá dolná okcipitálna oblasť mozgu. Tí, ktorí ňou trpia, si nepamätajú ľudské tváre – dokonca ani tých najbližších a najznámejších ľudí.
Niektorí nedokážu rozpoznať vlastnú tvár a pri pohľade do zrkadla sú vystrašení. A ďalší pacienti dokonca strácajú schopnosť rozlíšiť mužov od žien.
Neformálne sa táto choroba niekedy nazýva syndróm Humpty Dumpty: v knihe Lewisa Carrolla Alice Through the Looking Glass táto postava tvrdila, že si nepamätá tváre svojich partnerov, najmä hlavnej postavy.
Zvyčajne ľudia ochorieJ. McNeil. Prosopagnosia: Porucha špecifická pre tvár / The Quarterly Journal of Experimental Psychology A: Human Experimental Psychology prosopagnózia po úrazoch hlavy, ale existujú aj vrodené prípady. Niekedy sa choroba vyvinie v starobe az dôvodov, ktoré veda nie sú známe, najmä u ľavákov.
Neexistuje žiadny liek, ale boli vyvinuté techniky na pomoc ľuďom s týmto syndrómom: učia sa rozpoznávať priateľov napríklad podľa chôdze alebo tónu hlasu. Mimochodom, práve táto choroba tvorila základ filmu „Faces in davs Millou Jovovich.
4. syndróm mimozemskej ruky
Pamätáte si film Dr. Strangelove? Kubrick. Alebo Killer Hand s Jessicou Albou. Alebo druhá séria Scream Queens. Vo všetkých vystupovali postavy trpiace tým, že ich vlastné ruky neposlúchali. Myslíte si, že sa to v skutočnosti nedeje? Bez ohľadu na to, ako.
Opísal nemecký neurológ Kurt Goldstein porucha1. Syndróm mimozemskej ruky: Čo robí mimozemskú ruku mimozemskou? / Kognitívna neuropsychológia,
2. Syndróm mimozemskej ruky / MedLink Neurology, pri ktorej jedna alebo aj obe ruky prestali poslúchať majiteľa a začali robiť všemožnú hru. Najmä jedna z jeho pacientok bola v spánku priškrtená vlastnou ľavou končatinou.
Ruky môžu tiež zvierať, krútiť bradavky, česať a vytrhávať vlasy. Niekedy bolo pozorované takéto správanie: pacient si vezme povedzme cigaretu jednou rukou, vloží si ju do úst a nedominantná končatina ju vytiahne a zahodí. Alebo si pacientka jednou rukou zapína blúzku a druhou ju rozopína späť.
Choroba sa vyvíja, keď sú narušené spojenia medzi ľavou a pravou hemisférou mozgu. Niekedy sa označuje ako "choroba Dr. Strangelove".
PríčinySyndróm zmyslovej mimozemskej ruky: kazuistika a prehľad literatúry / Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry syndróm mimozemskej ruky môžu byť mozgové nádory, infekcie, mŕtvica alebo Alzheimerova choroba. A vyskytuje sa aj po neúspešných operáciách. Napríklad v 50. rokoch minulého storočia boli hemisféry mozgu chirurgicky oddelené, aby sa zmiernili ťažké prípady epilepsie. Choroba naozaj prestala, no ruky sa zbláznili.
5. syndróm kamenného muža
Oficiálne titulFibrodysplasia Ossificans Progressiva / Národná organizácia pre zriedkavé poruchy - progresívna fibrodysplázia ossificans. Hovorí sa mu aj Münchmeyerov syndróm. Ide o zriedkavé genetické ochorenie, pri ktorom sa spojivové tkanivo tela, teda svaly, väzy a šľachy, postupne mení na kosti. Objavuje sa vo veku okolo 10 rokov a v priebehu rokov postupuje.
Telo nešťastníka postihnutého Münchmeyerovým syndrómom si na prvej postaví doslova druhú kostru.
najskorší symptómFibrodysplasia ossificans progressiva / National Library of Medicine POF je vývojová porucha veľkých prstov na nohách. U pacientov sú zakrivené dovnútra a môžu im chýbať kĺby. Abnormálne kostné tkanivo sa najskôr vytvorí na ramenách a krku, potom ochorenie postupne klesá nižšie k nohám. Pacienti môžu mať problémy s pohybom, jedením a dokonca aj dýchaním, pretože ich kĺbov zrastené do jedinej kosti.
V súčasnosti neexistuje žiadny liek na túto chorobu. Frekvencia jej šírenia je jeden chorý človek z dvoch miliónov zdravých ľudí. Ľudia postihnutí POF by sa mali vyhnúť najmenšiemu zraneniu, pretože keď sa rany hoja, nie sú pokryté spojivovým tkanivom, ale kostným tkanivom.
6. Teratóm
Rakovina je hrozná vec, ale teratómC. Sergi, V. Ehemann. Obrovský fetálny sacrococcygeálny teratóm s úplne vytvoreným okom a heterogenitou intratumorálnej DNA ploidie / Pediatrická a vývojová patológia obzvlášť desivé. Ide o nádor, ktorý sa tvorí najčastejšie v ženských vaječníkoch alebo mužských semenníkoch. Môže sa však objaviť aj v sakrokokcygeálnej oblasti, príležitostne aj v mozgu, na čeľustiach, v nosovej dutine alebo v pľúca.
Nepochopiteľným zlyhaním mechanizmu delenia kmeňových buniek v tele začnú rásť tkanivá alebo dokonca celé orgány na miestach, ktoré sú na to štrukturálne úplne nevhodné. Nádor môže obsahovať vlasy, svaly, kosti a dokonca aj nedostatočne vyvinuté oko, trup, končatinu alebo zuby. Najčastejšie sa teratóm nachádza u veľmi malých detí.
No sú chvíle, keď s ňou dospelí chodia roky a neuvedomujú si, že vo svojom vnútri majú zuby a vlasy.
Napríklad jedna žena v Brazílii do 25 rokov žilT. K. Bento da Silva. Teratóm: súbor zubov v panve Teratóm: súbor zubov v panve / SciELO so zubami a vlasmi vo vaječníkoch. Ďalší dejeS. Consolato. Obrovský fetálny sacrococcygeálny teratóm s úplne vytvoreným okom a heterogenitou intratumorálnej DNA ploidy / detská a vývojová patológia: v roku 1997 lekári operovali novorodenca, ktorá našla... plne vytvorené tretie oko v krížovej kosti. Žiaľ, bábätko operáciu neprežilo.
Ďalší pacient, trojročný chlapec, ktorý potreboval operáciu v roku 2016, šťastieD. Dubinský. Nezrelý teratóm tectum mesencephali s histopatologickou detekciou rudimentárnej analáže oka u 3-ročného chlapca: Hlásenie zriedkavého prípadu / Neuropatológia viac. Našlo sa u neho aj oko, navyše v mozgu, po jeho odstránení sa pacient dal do poriadku.
7. alergia na vodu
Ona je akvagénna urtikáriaŽena, ktorá je alergická na vodu / BBC Future - autoimunitné ochorenie, mimoriadne zriedkavá forma fyzickej žihľavky. Na svete ňou trpí približne 32 ľudí.
Pacientovi sa pri kontakte s vodou objavia vyrážky a pľuzgiere. A s akýmkoľvek - čerstvým, slaným. Rovnakú reakciu vyvoláva pot, sliny a slzy. Voda obsiahnutá vo vnútri tela však takýto účinok nemá.
Príčiny akvagénnej urtikárie nie sú známe.
Predpokladá sa, že na vine je zvýšená citlivosť pokožky pacientov na ióny obsiahnuté v nedestilovanej vode.
Táto alergia je bežnejšia u žien a prejavuje sa v období puberty. Pacientom sa darí umývať riadAquagenic urticaria / Informačné centrum pre genetické a zriedkavé choroby v sprche až po nanesení krému na báze emulzie oleja alebo vazelíny na pokožku.
Náročné je aj pitie. Jedna 21-ročná žena v Spojenom kráľovstve vyriešila problém tak, že takmer úplne prestala s vodou a prešla na diétnu kolu a mlieko, pretože obyčajná H2O ju „spálila ako žihľava“.
Niekedy choroba uspeje pozastaviťA. M. Frances. Aquagénna urtikária: správa o prípade / Zborník pre alergiu a astmu užívanie silných antihistaminík, ale nie vždy. Nevyskytli sa žiadne prípady remisie liekom.
8. syndróm chodiacej mŕtvoly
Oficiálny názov - Cotardov syndrómG. E. Berrios, R. luque. Cotardov blud alebo syndróm? / Komplexná psychiatria. Nemá to nič spoločné so zombie vírusmi - je to čisto psychologická porucha. Tomu, kto ňou trpí, sa zdá, že je už mŕtvy a rozkladá sa. Buď mu vytiekla všetka krv, začala sepsa, alebo chýbajú vnútorné orgány – nemá srdce alebo zhnilo črevá.
Choroba otvorenéG. E. Berrios, R. luque. Cotardova „O hypochondrických bludoch v ťažkej forme úzkostnej melanchólie / História psychiatrie v roku 1880 francúzskym neurológom Julesom Cotardom. Opísal prípad ženy, ktorá sa presvedčila, že už dávno zomrela a jednoducho prestala jesť. Povedala, že je odsúdená na „večné zatratenie“ nesmrteľnosti a už viac nepotrebuje jesť. A, samozrejme, zomrela na banálny hlad.
Choroba sa vyskytuje pri psychóze napr schizofrénie a depresie alebo traumy a mozgových nádorov. Niektorí pacienti tvrdia, že nezomreli len oni, ale vo všeobecnosti všetko živé na svete a svet samotný vo všeobecnosti krátko potom. Obzvlášť svedomití jedinci sa obávajú, že práve oni všetkých zabili, náhodne nakazili HIV, syfilisom alebo niečím iným a čoskoro ich čaká strašný trest.
A ďalší pacienti bez maličkostí uisťujú, že nie sú len mŕtvi, ale nikdy vôbec neexistovali.
O tom, ako zomreli, môžu pacienti s Cotardovým syndrómom vymyslieťA. G. Nejad. Vplyv kultúrnych tém na formovanie Cotardovho syndrómu: Nahlásenie prípadu Cotardovho syndrómu s Symptómy depersonalizácie a mimotelových skúseností / Iranian Journal of Psychiatry and Behavioral vedy veľmi pôsobivé príbehy, založené na ich intelektuálnom a kultúrnom pozadí. Napríklad chlap, ktorý sa presvedčil, že zomrel na AIDS, predtým čítal článok v časopise o tejto chorobe. A jedna Iránska žena s popôrodnou depresiou si myslela, že ju zabila postava z perzského folklóru, duch menom Aal.
Choroba však môže liekP. W. Halligan, J. C. Marshall. Method in Madness: Prípadové štúdie v kognitívnej neuropsychiatrii. Je opísaný prípad, ako sa u jedného muža vyvinul Cotardov syndróm po poranení mozgu: bol presvedčený, že je mŕtvy, prestal rozoznávať známych ľudí a veril, že každý, koho videl, je tiež mŕtvy.
Neskôr, po liečbe a obnove mozgu, sa pacient rozhodol, že ľudia okolo neho sú predsa celkom živí. Ale o sebe si stále nebol istý - zomrel na AIDS alebo sepsu, len tak medzičasom, bez toho, aby si to všimol? Pacient sa napokon po mesiaci psychoterapie spontánne prebral a zbavil sa ilúzie o vlastnej smrti. Zrejme si uvedomil, že pre mŕtveho chodí k lekárovi príliš často.
Prečítajte si tiež🧐
- Čo je osteogenesis imperfecta a ako s ňou žiť
- "Máte pred sebou viac rokov ako vaši rovesníci v minulých storočiach." Ako dlho môžeme žiť
- Ako sa prenášajú infekcie a ktoré sú obzvlášť nebezpečné